（一）
原子吸收分光光度計使用的吸收池必須潔淨，并留意配對(du畫風ì)使用。量瓶、移液管均應校正、洗淨後(hò討喝u)使用。
（二）取吸收池時(shí)，手指應拿毛玻璃面(miàn)的兩(li了用ǎng)側，裝盛樣(yàng)品以池體的4/5爲度，使用揮發(fā)性溶液時得火(shí)應加蓋，透光面(miàn)要用擦在什鏡紙由上而下擦拭幹淨，檢視應無溶劑殘留。吸收池放進(jìn)樣(yà算林ng)品室時(shí)應留意方向(xiàn窗哥g)相同。用後(hòu)用溶劑或水沖洗幹淨，晾還美幹防 塵保存。
（三）原子吸收分光光度計供試品溶液濃度除討謝各該品種(zhǒng)已有注明外，其吸收度爸短以在0.3～0.7之間爲宜。
（四）測定時(shí)除另有規定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑爲高明空缺對(duì)照，采用1cm石資人英吸收池，在規定的吸收峰±2nm以内，測幾個點的吸收度或由嗎現儀器在規定的波長(cháng)四周自動掃描測定，以藍了核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度zu去技i大的波長(cháng)作爲測定波長(cháng爸金)，除另有規定外吸收度zui大波長(cháng)應在該品種(zhǒng)項從志下規定的測定波長(cháng)±身事2nm以内。
（五）
原子吸收分光光度計供試品應取2份，如爲對(duì)照品比較法，對(duì)土理照品一般也應取2份。平行操縱，每份結果對(du音雨ì)均勻值的偏差應在±0.5%以内
（六）選用原子吸收分光光度計儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測你理得的吸收度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇還刀應以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加爲準，對(du花化ì)于大部分被(bèi)測品種(zhǒng)，可還行以使用2nm縫寬。 照妹
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