GsBP-5 氣相色譜柱是利用色譜柱先將(jiāng)混合物分離，然後(hòu)利用檢測森山器依次檢測已分離出來的組分。色個學譜柱的直徑爲數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑得喝或溶劑稱爲固定相。與固定相相對(duì)應的還城歌(hái)有一個流動相。流動相是一習人種(zhǒng)與樣(yàng)品和固定相都(舞外dōu)不發(fā)生反應的氣體，一般爲氮或氫氣。待分析的樣(yàng)關你品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著(zhe)樣站樹(yàng)品進(jìn)入色譜柱，故流動相又稱爲載氣。相計載氣在分析過(guò)程中是連續地以一定流速流過(guò)色譜柱的大電；而樣(yàng)品則隻是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結果服著。 樣(yàng)品在色譜柱中得以分離是基于熱力學(xué)性質的差異。姐拿固定相與樣(yàng)品中的各組分具有不師銀同的親合力（對(duì)氣固色譜儀是吸附力不同，對(duì)店多氣液分配色譜儀是溶解度不同）。當載氣帶著(zhe)樣(yàng)品連續明從地通過(guò)色譜柱時(shí)，親合力大的組分在門音色譜柱中移動速度慢，因爲親合力大意味著(zhe)固定相拉住它志樂的力量大。
下面(miàn)我們就(jiù)來談談話微GsBP-5 氣相色譜柱被(bèi)樣(yàng)品或者雜質污染的解決這你辦法
1、即便是幹淨的樣(yàng)品也會(huì)含有做白痕量或微量的非揮發(fā)或半揮發(fā)性物質。在反複的多次進(jìn輛業)樣(yàng)後(hòu)，無論是幹淨的或是相對(duì)較髒的下理樣(yàng)品都(dōu)會(huì)有非揮發(fā)性的雜質沉積在色譜銀低柱的入口端内表面(miàn)。
2、氣相色譜柱的柱前幾米對(duì)于但舊樣(yàng)品是很重要的，在程序升溫的分析過(guò)麗熱程中，樣(yàng)品譜帶首先堆積計亮在這(zhè)一段上，所以大部分的店通保留也是在這(zhè)一段産生。
3、柱内污染物的存在會(huì)導緻一系列的問題：峰是快型變差，柱效降低，前後(hòu)兩(liǎng信訊)次進(jìn)樣(yàng)的峰面(miàn)積再現性差，這(zhè)都嗎要(dōu)是由于污染物的存在，使固定相對(duì)樣(yàng)品的保留都吃（吸附或吸收、不同所緻。
4、半揮發(fā)性的雜質也會(huì)導緻峰型變差，因爲他們會話她(huì)聚集在柱頭，幹擾流動相和固定相之間的正常分配和紅從樣(yàng)品譜帶的結構。
5、用一個色譜柱測試液（醇類混合溶液、可以更做風深入的研究半揮發(fā)性雜質存在的影響。如果柱内吸附有半揮關國發(fā)性雜質或存在活性部位，醇類會(huì)有明顯的拖尾，什刀而且保留時(shí)間長(cháng)的醇（較後(hòu)流出、揮發(fā)大影性較低、的拖尾現象更加嚴重。但若經(jīng)測試，醇類沒鐵樂(méi)有拖尾現象，則可認爲色譜柱還(hái)可務未被(bèi)污染。
6、即便在樣(yàng)品提取和準備時(shí)很仔細小心，但處理後(h北可òu)的樣(yàng)品中仍會(h紙歌uì)含有半揮發(fā)性或不揮發(fā)的雜質，即便其含量看就很小。但好(hǎo)的樣(yàng)品前處理方式少坐和使用清潔的容器還(hái)是能(néng)減少城麗進(jìn)樣(yàng)帶入系統的污染物。
7、可使用預柱來保護色譜柱，或在色譜柱前接一段1至5綠報米長(cháng)的未塗敷矽土柱，用以捕獲那些半揮發(fā去門)性及非揮發(fā)性的雜質。
8、將(jiāng)GsBP-5 氣相色譜柱的進(jìn)習廠樣(yàng)端截去0.5至1米，通常也會(huì)解決或者部分的樹匠解決這(zhè)個問題。
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